martedì 17 aprile 2018

Comparazione dell’efficacia delle onde d’urto extracorporee e degli ultrasuoni nella sindrome da dolore miofasciale: uno studio randomizzato sham-controllato.


Tradotto da Andrea Palumbo

Obiettivo
L’obiettivo di questo studio è stato di comparare l’efficacia della terapia ad onde d’urto extracorporee (ESWT), della terapia ad ultrasuoni (US) e della ESWT-sham nel trattamento della sindrome da dolore miofasciale (MPS). 

Soggetti e metodi. 
60 pazienti con PMS tra i 18 e i 60 anni sono stati inclusi nello studio. I pazienti sono stati randomizzati allo stesso modo in tre gruppi. Il gruppo 1 ha ricevuto la ESWT per 4 sessioni con intervalli di 3 giorni. Il gruppo 2 ha ricevuto 4 sessioni di ESWT-sham. Gli US sono stati applicati nel gruppo 3 per 10 sessioni. A tutti i pazienti era stato consigliato un programma di esercizi. I pazienti sono stati valutati prima, dopo e 6 settimane dopo il trattamento. Le misurazioni sono state effettuate utilizzando la Pressure Pain Thresholld (PPT), Pain score (PS) e la Visual Analogue Scale (VAS). I pazienti sono stati valutati utilizzando la SF-36 e la Hospital anxiety and depression scale (HADS). 

Risultati
Una differenza significativa dopo il trattamento è stata riscontrata nella VAS, PPT e nelle sotto-scale della SF-36 nel gruppo 1. Nel gruppo 2 non è stata riscontrata differenza significativa in alcun parametro. Nel gruppo 3 è stata rilevata una differenza significativa nei parametri di VAS e PPT. E’ stata inoltre trovata una differenza significativa tra i gruppi 1 e 2 per quanto riguarda le sezioni di PPT, VAS, SF-36. 

Conclusioni
Questi risultati suggeriscono che la ESWT è efficace tanto quanto gli US. La ESWT e gli US sono significativamente più efficaci della ESWT-sham.

sabato 14 aprile 2018

Effetto della Laserterapia pulsata ad alta intensità sulla guarigione ritardata del taglio cesareo nelle donne diabetiche



[Scopo] L'obiettivo di questo studio era di determinare l'effetto della terapia laser ad alta intensità pulsata sul trattamento con taglio cesareo ritardato nelle donne diabetiche. 

[Soggetti e metodi] Questo studio è stato condotto su quaranta donne diabetiche con una guarigione ritardata del taglio cesareo, di età compresa tra 28 e 38 anni. Sono stati assegnati in modo casuale in due gruppi; il gruppo I (n = 20) ha ricevuto una terapia laser ad alta intensità pulsata per 6 settimane, 3 volte alla settimana più un trattamento medico standard per il trattamento del diabete e per il taglio cesareo, il gruppo II (n = 20) ha ricevuto un trattamento laser simulato per 6 settimane, 3 volte a settimana più un trattamento medico standard per il trattamento del diabete e per la ferita del taglio cesareo. La dimensione e l'aspetto della ferita in tutti i partecipanti sono stati misurati mediante il metodo di tracciamento e lo strumento di valutazione dello stato di pressione prima e dopo il trattamento di 6 settimane. 

[Risultati] La terapia laser ad alta intensità pulsata ha prodotto una differenza significativa nella dimensione e nell'aspetto della ferita rispetto al trattamento con laser sham in donne diabetiche con cicatrizzazione ritardata del taglio cesareo. 

[Conclusione] La terapia laser ad alta intensità pulsata è efficace nel trattamento del taglio cesareo ritardato nelle donne diabetiche.

giovedì 12 aprile 2018

Differenze cinematiche durante la discesa monopodalica di un gradino tra individui con Sindrome da impingemente femoro-acetabolare e individui senza dolore d’anca




Disegno di studio 
Studio di laboratorio controllato, disegno di tipo caso-controllo.

Contesto 
Nonostante sia accettato che la sindrome da impingement femoro-acetabolare (FAIS) sia un disturbo correlato al movimento, pochi studi hanno esaminato l’esecuzione di compiti dinamici unilaterali in individui con FAIS.

Obiettivi 
Determinare se i movimenti del bacino e degli arti inferiori negli individui con FAIS differisce da quelli negli individui senza dolore d’anca durante la discesa monopodalica di un gradino e analizzare le differenze cinematiche tra partecipanti maschi e femmine all’interno dei gruppi.

Metodi
Gli individui con FAIS e quelli senza dolore d’anca hanno effettuato una discesa monopodalica di un gradino mentre venivano raccolti i dati sulla cinematica, che è stata valutata a 60° di flessione di ginocchio. Un’analisi di regressione lineare ha valutato le principali influenze di gruppo, sesso e lato, e la relazione tra i sessi nei gruppi.

Risultati 
Hanno partecipato allo studio venti individui con FAIS e 40 individui senza dolore d’anca. Gli individui con FAIS hanno effettuato la discesa monopodalica di un gradino con una flessione d’anca maggiore (4,9°; 95% intervallo di confidenza [CI]: 0,5°, 9,2°) e maggiore antiversione di bacino (4.1°; 95% CI: 0.9°, 7.3°) rispetto agli individui senza dolore d’anca. Tra i gruppi, le partecipanti femmine hanno effettuato il compito con maggiori flessione d’anca (6.1°; 95% CI: 1.7°, 10.4°), adduzione d’anca (4.8°; 95% CI: 2.2°, 7.4°), antiversione di bacino (5.8°; 95% CI: 2.6°, 9.0°), drop laterale di bacino (1.4°; 95% CI: 0.3°, 2.5°) e adduzione femorale (2.7°; 95% CI: 1.3°, 4.2°) rispetto ai partecipanti maschi.

Conclusioni 
I risultati di questo studio suggeriscono che gli individui con FAIS hanno alterazioni nel movimento del bacino durante un compito dinamico unilaterale. Gli schemi di movimento alterati che si sono evidenziati nel gruppo FAIS potrebbe contribuire allo sviluppo del dolore d’anca e potrebbe essere dovuto a problemi modificabili attraverso la riabilitazione.

mercoledì 11 aprile 2018

L'allenamento di resistenza progressiva aumenta la forza dopo l'ictus, ma questo può non essere trasferito all'attività: una revisione sistematica



Abstract

Domanda
L'allenamento di resistenza progressiva migliora la forza e l'attività dopo l'ictus? Qualche aumento di forza si trasferisce all'attività?

Design
Revisione sistematica di studi randomizzati con meta-analisi.

I partecipanti
Soggetti adulti che hanno avuto un ictus.

Intervento
Progressivo allenamento di resistenza rispetto a nessun intervento o placebo.

Misure di outcome
L'esito primario era il cambiamento di forza. Questa misurazione doveva essere per la massima produzione di forza volontaria ed eseguita in muscoli coerenti con quelli allenati nell'intervento. L'esito secondario era il cambiamento di attività. Questa misurazione doveva essere una misura diretta delle prestazioni che produceva dati continui o ordinali o con scale che producevano dati ordinali.

Risultati
Undici studi che hanno coinvolto 370 partecipanti sono stati inclusi in questa revisione sistematica. L'effetto complessivo di un allenamento di resistenza progressiva sulla forza è stato esaminato mettendo in comune i punteggi di cambiamento da sei studi con un punteggio medio di PEDro di 5,8, che rappresenta la qualità media. La dimensione dell'effetto dell'allenamento progressivo alla forza era 0,98 (IC 95% 0,67-1,29, I 2  = 0%). L'effetto complessivo di un allenamento di resistenza progressiva sull'attività è stato esaminato mettendo in comune i punteggi di cambiamento degli stessi sei studi. La dimensione dell'effetto dell'allenamento progressivo all'attività era pari a 0,42 (IC 95% da -0,08 a 0,91, I 2  = 54%).

Conclusione
Dopo l'ictus, l'allenamento di resistenza progressiva ha un grande effetto sulla forza rispetto a nessun intervento o placebo. C'è incertezza sul fatto se questi grandi aumenti di forza si ripercuotano sui miglioramenti dell'attività.

lunedì 9 aprile 2018

Un modello per aumentare l'aderenza alla riabilitazione all'esercizio a domicilio in pazienti con diversi livelli di auto-efficacia


ARTICOLO ORIGINALE IN INGLESE
L'aderenza del paziente ai programmi di riabilitazione è spesso bassa, in particolare l'aderenza ai programmi di esercizi a casa. I programmi di esercizi a casa sono stati identificati come complementari alla fisioterapia basata sulla clinica in un contesto ortopedico. Le barriere all'aderenza del paziente sono state precedentemente identificate all'interno della letteratura. La bassa autoefficacia è una barriera all'aderenza che i medici hanno la capacità di avere un impatto e di migliorare.
La teoria dell'autoefficacia è definita come la fiducia di una persona nella sua capacità di svolgere un compito. Questa teoria esamina la capacità di una persona di cambiare, esercitando il controllo sui processi interni di definizione degli obiettivi, autocontrollo, feedback, risoluzione dei problemi e autovalutazione. Se i medici sono in grado di identificare i pazienti con bassa autoefficacia prima della prescrizione di un programma di esercizi a casa, è possibile implementare aggiustamenti all'assistenza individualizzata. L'assistenza individualizzata basata sul miglioramento dell'auto-efficacia per i programmi di esercizi a casa può migliorare l'aderenza dei pazienti a questi programmi.
Lo scopo di questo articolo era di utilizzare la teoria dell'autoefficacia per indirizzare i medici a fornire programmi individualizzati a pazienti con livelli diversi di autoefficacia.

martedì 3 aprile 2018

Le iniezioni di corticosteroidi sono più utili delle iniezioni di anestetico da sole nella gestione del dolore alla spalla della cuffia dei rotatori? Una revisione sistematica




Obiettivo Confrontare l'efficacia delle iniezioni di corticosteroidi con le iniezioni di anestetico locale nella gestione del dolore alla spalla della cuffia dei rotatori (RCRSP).
Design Revisione sistematica con sintesi delle prove migliori.
Fonti di dati Sono stati ricercati i database elettronici Cochrane, PubMed, CINAHL Plus, PEDro ed EMBASE (inizio fino all'8 giugno 2017). Anche gli elenchi di riferimento degli articoli inclusi sono stati cercati a mano.
Criteri di idoneità Due revisori hanno valutato in modo indipendente l'ammissibilità. Sono stati inclusi studi randomizzati controllati (RCT) che confrontassero le iniezioni subacromiali di corticosteroidi con le iniezioni di anestetico. Due revisori hanno estratto in modo indipendente i dati riguardanti i risultati a breve, medio termine e a lungo termine per il dolore, la funzione auto-riferita, la gamma di movimento e il miglioramento percepito dal paziente.
Risultati Tredici RCT (n = 1013) sono stati inclusi. Quattro prove (n = 475) sono state giudicate a basso rischio di bias. Tre studi a basso rischio di bias hanno favorito l'uso di corticosteroidi per le iniezioni del solo anestetico a breve termine (fino a 8 settimane). C'era una forte evidenza di nessuna differenza significativa tra i tipi di iniezione negli outcome a medio termine (12-26 settimane). Esistono prove limitate di assenza di differenze significative tra i tipi di iniezione negli esiti a lungo termine.
Conclusione Le iniezioni di corticosteroidi possono avere un beneficio a breve termine (fino a 8 settimane) rispetto alle sole iniezioni di anestetico locale nella gestione di RCRSP. Oltre le 8 settimane, non c'erano prove che suggerissero un beneficio del corticosteroide rispetto alle iniezioni di anestetico locale.

domenica 1 aprile 2018

Bandiere rosse o diversivi? Ridefinire il ruolo delle bandiere rosse nella lombalgia per ridurre il ricorso massiccio all'imaging


La lombalgia è la principale causa di anni vissuti con disabilità e il secondo motivo più comune per una visita medica. 1 Sebbene la sua prevalenza non sia cambiata, l'imaging per la lombalgia e il costo della sua gestione hanno continuato ad aumentare. Ad esempio, in uno studio statunitense il 9,6% di tutti i pazienti con lombalgia aveva una TC o RM nel 2006 rispetto al 3,2% nel 2002. 1

L'imaging lombare è di bassa resa nella popolazione generale che presenta dolore lombare, poiché la maggior parte dei casi è auto-limitata e benigna. In un editoriale precedente, 2 abbiamo discusso gli effetti negativi di immagini inadeguate come ulteriori test a valle aggiuntivi, imaging aggiuntivo, procedure diagnostiche invasive e paura del paziente ingiustificata e ansia che portano a esiti peggiori, con costi concomitanti e esposizione alle radiazioni.

L'imaging lombare è indicato quando si sospetta una grave patologia e le bandiere rosse sono un metodo accettato per identificare quando tale patologia può esistere (ad es. tumore, infezione, frattura). Tuttavia, è necessario sviluppare una migliore comprensione di quali segni "rossi" siano predittivi al fine di ridurre i test di imaging non necessari e il disagio del paziente.

Il buono, il cattivo e le linee guida

Le bandiere rosse sono state inizialmente sviluppate sulla base dell'opinione degli esperti; tuttavia, diverse bandiere rosse precedentemente approvate dalle linee guida hanno una precisione diagnostica scarsa o non testata. 3

Una revisione sistematica 3 ha evidenziato quelle bandiere rosse che sono più indicative di una grave patologia. Ad esempio, l'età avanzata, l'uso prolungato di steroidi, traumi gravi e contusioni o abrasioni aumentano la probabilità di frattura tra il 10% e il 33% e la presenza di più bandiere rosse aumenta la probabilità di fratture tra il 42% e il 90%. Allo stesso modo, una storia di neoplasia ha significativamente aumentato la probabilità di malignità tra il 7% e il 33%. Al contrario, le bandiere rosse proposte per prevedere un più alto rischio di neoplasie come l'età avanzata, la perdita di peso inspiegabile e il mancato miglioramento dopo 1 mese non hanno significativamente influenzato il rischio, con probabilità post-test inferiori al 3%. 3

Una delle ragioni della scarsa utilità diagnostica di alcune bandiere rosse risiede nella bassa prevalenza di alcune condizioni per le quali sono state sviluppate bandiere rosse. Ad esempio, l'infezione spinale e la sindrome della cauda equina, sebbene critiche da identificare, sono così rare che molti medici di base potrebbero non incontrarle mai. 4 Con una tale bassa prevalenza, non sorprende che il valore predittivo positivo di una bandiera rossa per una tale condizione sarebbe basso.

Inviare i pazienti verso l'imaging sulla base della presenza di una singola bandiera rossa, come suggerito da alcune linee guida, 5 non è saggio. 3 Fino all'80% dei pazienti che si presentano all'assistenza primaria con dolore lombare acuto può avere almeno una bandiera rossa 6, nonostante meno dell'1% abbia una patologia grave. È necessaria una ricerca di alta qualità per valutare l'accuratezza delle bandiere rosse, o combinazioni di queste nell'individuare quelle più bisognose di imaging.

La vera sfida

Nonostante la loro disponibilità, le linee guida aggiornate sulla pratica clinica spesso non vengono integrate nella pratica. I metodi attivi e individualizzati sono più efficaci per cambiare i comportamenti dei medici rispetto alla disseminazione passiva delle linee guida per i clinici attraverso interventi strettamente educativi. 7 Anche strategie innovative come l'utilizzo del supporto alle decisioni cliniche hanno mostrato alcune promesse. Il supporto decisionale clinico impiega una serie di domande e liste di controllo aggiunte ai moduli informatizzati esistenti per l'acquisizione degli ordini per l'imaging medico per aiutare i medici a prendere decisioni appropriate di imaging.

Recenti studi hanno scoperto che il supporto decisionale clinico è efficace sia in un contesto di assistenza primaria che nel pronto soccorso. In una revisione sistematica di Jenkins et al . 7 , l'uso dell'imaging per la lombalgia era significativamente ridotto del 36,8% quando si utilizzava il supporto decisionale clinico in ambiente ospedaliero. Analogamente, Min et al. 8 hanno riscontrato che l'uso del supporto decisionale clinico nel dipartimento di emergenza riduceva significativamente la percentuale di pazienti con lombalgia con un ordine di imaging dal 22% al 17%. Infine, uno studio osservazionale di Blackmore et al. 9 ha anche trovato un supporto decisionale clinico per ridurre i tassi di MRI del mal di schiena a livello ospedaliero del 23%. Il supporto decisionale clinico probabilmente modifica il comportamento del clinico attraverso l'effetto guardiano (gatekeeper) rendendo il medico più responsabile e critico nell'ordinare studi di imaging, oltre all'effetto educativo. 8

Ci vuole un villaggio

Le bandiere rosse per l'imaging della lombalgia sono una base utile per informare le decisioni cliniche; tuttavia, queste devono essere costantemente aggiornate per riflettere le prove di utilità. L'implementazione corretta di appropriate linee guida per l'imaging prende un villaggio e campioni al suo interno. Tutti gli individui nella catena di cura, compresi gli sviluppatori di linee guida, i fornitori di cure primarie e specialistiche, gli infermieri, i radiologi, gli amministratori e, naturalmente, i pazienti, devono essere pienamente coinvolti e di supporto, se ci deve essere alcun impatto sulla riduzione dell'imaging inappropriato per la parte bassa della schiena dolore. MENO PUò ESSERE MEGLIO.