L'artrite reumatoide (RA) è una malattia autoimmune e progressiva. Le prove indicano che i mediatori infiammatori possono contribuire alla genesi e / o all'evoluzione di questa condizione clinica. Pertanto, l'obiettivo era valutare e confrontare i livelli plasmatici di Interleuchina-17 (IL-17), Fattore-necrosi tumorale alfa (TNF-α) e Complemento 3 (C3) nelle donne con AR e controlli sani (HC), come oltre a valutare l'associazione con l'attività della malattia.
Sono state reclutate 25 donne con AR e 15 HC. I livelli plasmatici dei biomarcatori sono stati misurati mediante ELISA. Tutte le analisi statistiche sono state eseguite con un livello di significatività fissato a α = 0,05. Nelle donne con AR, l'età media era di 55 anni e, nell'HC, di 50 anni. Il valore mediano di DAS-28 era 3,79.
I livelli plasmatici di IL-17 (p = .03), TNF-α (p ≤ 0,01) e C3 (p ≤ 0,01) erano più alti nelle donne con AR. La curva ROC ha mostrato che il TNF-α ha una capacità discriminante superiore rispetto a IL-17 e C3. Il punteggio DAS-28 era significativamente correlato con i livelli di C3 nelle donne con AR (r = 0.91; p <.01).
Questi risultati riaffermano la partecipazione del sistema immunitario alla patofisiologia dell'AR, suggeriscono che i livelli di TNF-α possono essere un buon biomarcatore e che livelli elevati di C3 contribuiscono al peggioramento della malattia.
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